Nowości w ofercie Pillar Bioscience – ukierunkowane panele NGS
Pillar Bioscience rozszerza ofertę o dwa nowe panele NGS, zaprojektowane z myślą o badaniach w onkologii hematologicznej i klinicznej. Oba rozwiązania zostały opracowane tak, aby odpowiadać na realne potrzeby współczesnych laboratoriów – oferując szeroki zakres analityczny, elastyczność w doborze materiału wejściowego oraz uproszczoną procedurę, która przekłada się na oszczędność czasu i mniejsze ryzyko błędów.
- Panel oncoReveal™ Lymphoid to zaawansowane rozwiązanie zaprojektowane z myślą o nowotworach układu limfoidalnego. Obejmuje analizę aż 84 genów istotnych klinicznie, umożliwiając wykrywanie trzech klas wariantów genetycznych: substytucji pojedynczych nukleotydów (SNV), insercji i delecji (indeli) oraz wewnętrznych duplikacji tandemowych (ITD) – charakterystycznych m.in. dla mutacji w genie FLT3.
Materiałem wejściowym może być DNA wyizolowane z pełnej krwi obwodowej, komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC), białych krwinek (WBC) lub szpiku kostnego, co czyni panel elastycznym narzędziem dopasowanym do standardowych procedur pobierania materiału hematologicznego. Jest to rozwiązanie dla laboratoriów prowadzących badania nad chłoniakami, przewlekłą białaczką limfocytową (CLL) oraz innymi nowotworami wywodzącymi się z linii limfoidalnej.
- Panel oncoReveal™ Nexus 21 obejmuje analizę 21 genów istotnych zarówno diagnostyce nowotworów krwi, jak i guzów litych. Wykrywa warianty typu SNV, indel (małe i średniej wielkości) oraz ITD, łącząc w jednym teście zakres diagnostyczny dotychczas wymagający osobnych oznaczeń.
Kluczową zaletą panelu jest szeroka kompatybilność DNA wejściowego, który może pochodzić zarówno z krwi, jak i z tkanek FFPE. Dzięki temu rozwiązanie doskonale nadaje się zarówno do badań retrospektywnych na archiwalnym materiale biopsyjnym, jak i do prospektywnych badań obejmujących różne typy nowotworów.
Oba panele działają w oparciu o opatentowaną technologię SLIMamp® (Stem-Loop Inhibition Mediated Amplification), która umożliwia przeprowadzanie złożonych reakcji multipleks PCR w jednej probówce. Dzięki starterom tworzącym struktury pętlowe, technologia selektywnie blokuje niepożądane amplifikacje, skracając czas przygotowania biblioteki do zaledwie 3 godzin pracy manualnej. SLIMamp® zapewnia jednocześnie wysoką czułość – wykrywa warianty przy częstości alleli poniżej 2,5% już od 2,5 ng DNA i jest w pełni kompatybilna z automatyzacją laboratoryjną.