Odczynniki do bibliotek | illumina

Preparatyka do całogenomowego sekwencjonowania (WGS)

Preparatyka do celowanego sekwencjonowania RNA

Preparatyka zoptymalizowana dla małych genomów, amplikonów PCR i plazmidów

Zestaw do prostego i kosztowo efektywnego przygotowania bibliotek DNA po immunoprecypitacji chromatyny.

Zestaw zapewnia niskokosztowe rozwiązanie do sekwencjonowania eksomów z wyjątkowym pokryciem oraz szerokim zakresem głębokości odczytu.

Zestaw do przygotowywania bibliotek w kierunku sekwencjonowania całogenomowego przy ograniczonej ilości DNA.

Kompletny zestaw do przygotowywania bibliotek w kierunku sekwencjonowania całogenomowego.

W pełni konfigurowalne i celowane rozwiązanie do genotypowania przez sekwencjonowanie każdego zwierzęcia (poza człowiekiem) oraz gatunku roślinnego.

Zestaw łączy sekwencjonowanie następnej generacji z epigenetyką w celu odkrywania biomarkerów oraz zrozumienia roli metylacji w regulacji genów.

Kompletny zestaw do prostej i efektywnej kosztowo preparatyki bibliotek z kodujących części transkryptomu.

Kompletny zestaw do łatwego i efektywnego kosztowo przygotowywania bibliotek miRNA oraz smallRNA bezpośrednio z całkowitego RNA, dla każdego organizmu.

Zestaw do przygotowywania bibliotek do sekwencjonowania z mRNA z krwi, do analizy kodującej części transkryptomu z informacją specyficzną dla nici.

Solidny, wysoce skalowalny zestaw do analizy całotranskryptomowej dla wielu gatunków w tym człowieka, myszy, oraz typu próbek np. formalinowanych i utrwalanych w parafinie (FFPE).

Zestaw do przygotowywania bibliotek do sekwencjonowania z RNA z krwi charakteryzujący się efektywną procedurą usuwania rybosomalnego RNA oraz mRNA globiny w jednym etapie.

Zestaw do przygotowywania bibliotek do sekwencjonowania RNA-Seq z roślin, charakteryzujący się efektywną procedurą usuwania rybosomalnego RNA z liści, nasion i korzeni.

Preparatyka do całogenomowego sekwencjonowania (WGS)

Najbardziej elastyczna i najszybsza preparatyka do celowanego sekwencjonowania DNA w portfolio Illumina

Nieinwazyjne badanie prenatalne z certyfikacją IVD

Analiza 24 chromosomów w celu identyfikacji embrionów euploidalnych