Zrozumieć IVDR. Webinarium z Erickiem Vollebregtem.

Rok 2022 to rok wprowadzenia rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (UE) 2017/746 (IVDR) którego celem jest podniesienie standardów badań diagnostycznych, również tych związanych z wykorzystaniem sekwencjonowania następnej generacji w genomice. Udostępniamy wywiad, przeprowadzony przez Illumina z Erikiem Vollebregtem z Axon Lawyers, pozwalający poznać jego spojrzenie na nowe przepisy dotyczące diagnostyki in vitro (IVDR) i ich znaczenie dla laboratoriów klinicznych. Ten krótki film obejmuje następujące kwestie: czym jest IVDR, jakie korzyści płyną z nowego rozporządzenia, jakie są kluczowe terminy wprowadzenia i przejścia a także czy są jakieś odstępstwa od nowego rozporządzenia a jeżeli tak to kogo w szczególności dotyczą i w jakim zakresie.

Link do wywiadu