Webinarium: Nowe strategie AI w diagnostyce chorób rzadkich: jak wdrożono Emedgene w NHS

W najbliższym webinarze, organizowanym we współpracy z NHS North West Genomic Laboratory Hub (NWGLH), eksperci omówią, w jaki sposób DRAGEN, Emedgene i Illumina Genomic AI zmieniają podejście do analizy i interpretacji wariantów genetycznych w badaniach klinicznych.

W agendzie m.in.:

• Strategia wdrożenia oprogramowania wspieranego przez AI w NWGLH oraz jego wpływ na usługi NHS
• Demonstracja wysokiej dokładności i efektywności w analizie oraz interpretacji różnych typów wariantów: SNV, indel, CNV, SV, STR, mtDNA
• Dopasowanie interpretacji wspieranej przez AI do opublikowanych najlepszych praktyk

Zapraszamy do rejestracji - https://emea.illumina.com/events/webinar/2025/how-ai-accelerates-rare-disease-clinical-research.html?media=9092339&utm_medium=social&catt=organic_social_Channel_Partner