Panel AmpliSeq for Illumina BRCA
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel to zestaw pozwalający na profilowanie wariantów germinalnych i somatycznych w genach BRCA1 oraz BRCA2.
Resekwencjonowanie celowane w obrębie genów BRCA1 oraz BRCA2
Kompleksowa analiza genów
Zestaw umożliwia analizę regionów eksonowych wraz z flankującymi sekwencjami intronowymi w genach BRCA1 i BRCA2.
Krótki czas przygotowania bibliotek
Czas przygotowania bibliotek nie przekracza jednego dnia. Ilość materiału wejściowego do protokołu to zaledwie 1 ng wysokiej jakości DNA, izolowanego z krwi lub 10 ng DNA z próbek FFPE.
Analiza danych
Zastosowanie lokalnego lub chmurowego oprogramowania bioinformatycznego umożliwia wykrycie mutacji somatycznych, o progu częstości 5%.
Specyfikacja ogólna
Czas preparatyki | 5 h |
Czas pracy manualnej | < 1,5 h |
Ilość materiału wejściowego | 1 - 100 ng DNA |
Liczba reakcji | 24 |
Rodzaj materiału wejściowego | Krew, FFPE |
Kompatybilność z systemami | iSeq100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx (moduł naukowy) |
Rodzaj kwasu nukleinowego | DNA |
Typy wariantów | Warianty germinalne, insercje-delecje (indels), SNPs, warianty somatyczne |
Gatunek | Człowiek |
Metodyka | Sekwencjonowanie amplikonowe |
Technologia | Sekwencjonowanie |