Sekwencjonowanie bez własnego laboratorium?
TAK to jest możliwe!
Jako oficjalny dystrybutor Illumina w Polsce, Analityk Genetyka łączy placówki i laboratoria planujące wykonanie sekwencjonowania nowej generacji z wysoko specjalistycznymi jednostkami partnerskimi na terenie kraju. Nasza rola polega na stworzeniu sieci współpracy między klientami, którzy chcą wykonać usługę sekwencjonowania a laboratoriami badawczymi, które wykorzystują dostarczane przez nas systemy Illumina, 10X Genomics, oraz Hamilton.
Współpracujemy z doświadczonymi i w pełni wyposażonymi ośrodkami, które realizują projekty różnych rozmiarów. Dzięki temu modelowi współpracy oferujemy pełne wsparcie koordynacyjne oraz gwarancję najwyższej jakości usług genomicznych na każdym etapie realizacji projektu oraz optymalizację pod kątem ekonomicznym.
Nasi partnerzy mogą w każdej chwili skorzystać z wiedzy i doświadczenia naszego zespołu specjalistów aplikacyjnych którzy zapewniają konsultacje techniczne nawet w najbardziej skomplikowanych analizach wykorzystujących platformy Illumina. Dzięki bezpośredniemu wsparciu ekspertów znających specyfikę sprzętu i protokołów laboratoryjnych, laboratoria partnerskie realizują projekty na najwyższym poziomie jakości, optymalizując parametry eksperymentów i rozwiązując wyzwania techniczne w czasie rzeczywistym. Taki model współpracy pozwala nam zaoferować Państwu pełne wsparcie koordynacyjne, optymalizację pod kątem ekonomicznym oraz gwarancję najwyższej jakości usług genomicznych na każdym etapie realizacji projektu.
Bezpośredni kontakt z zespołem realizującym projekt, stała komunikacja i dedykowany opiekun, który zna kontekst badań i reaguje na bieżąco — bez barier językowych i stref czasowych.
Od projektowania eksperymentu, przez realizację, aż po interpretację wyników i planowanie kolejnych etapów — nie tylko wykonanie usługi, ale realne partnerstwo naukowe.
Możliwość modyfikacji projektu w trakcie realizacji, dostosowania zakresu analiz i metod do aktualnych wyników oraz potrzeb zespołu badawczego.
Realizacja badań na zaawansowanych platformach sekwencjonowania (np. Illumina NovaSeq, NextSeq) bez konieczności inwestowania we własną infrastrukturę.
Możliwość aktywnego udziału personelu zleceniodawcy w wybranych etapach analizy NGS oraz organizacji praktycznych warsztatów (biblioteki, QC, bioinformatyka). Wiedza pozostaje w organizacji.
Transparentny workflow, który pozwala zrozumieć każdy etap analizy, a nie tylko odebrać gotowy raport.
Współpraca oparta na zaufaniu, ciągłości i wspólnym rozwoju projektów, a nie jednorazowym zleceniu.
Dane genomiczne pacjentów pozostają na terenie Polski i Unii Europejskiej, co zapewnia najwyższy standard ochrony danych osobowych wrażliwych zgodnie z obowiązującymi regulacjami UE.
Eliminacja ryzyka związanego z przesyłaniem materiału biologicznego oraz danych genomicznych poza granice UE. Obejmuje to prostsze monitorowanie przesyłek krajowych oraz mniejsze zagrożenie degradacją próbek w trakcie transportu.
W przypadku sporów lub wątpliwości dotyczących przetwarzania danych, sprawy rozstrzygane są na gruncie polskiego prawa, co zapewnia transparentność i przewidywalność procesów.
Instytucje badawcze i medyczne zachowują pełną kontrolę nad próbkami biologicznymi oraz wynikami sekwencjonowania, bez konieczności powierzania ich podmiotom zagranicznym.
Możliwość przeprowadzania wizytacji lokalnych laboratoriów partnerskich oraz bieżącej weryfikacji procedur bezpieczeństwa i standardów jakości.
Szybka reakcja na incydenty bezpieczeństwa oraz natychmiastowa możliwość wyjaśnienia wątpliwości dotyczących przetwarzania i przechowywania danych w języku polskim.
Zapraszam do kontaktu
Maciej Sądowski
Tel. 790 550 607
maciej.sadowski@analitykgenetyka.pl